Détecteur de mycotoxine en vin ST2000A de boisson de médecine de laitages de graisse d'alimentation de nourriture

Détecteur de mycotoxine en nourriture, nourriture, alimentation, graisse, laitages, médecine, boisson, vin

Détecteur de mycotoxine de ST-2000A

L'analyseur de mycotoxine de ST-2000A est un instrument analytique nécessaire pour l'analyse du flavotoxin et de l'immunoessai enzyme-lié.

Utilisant le principe de l'immunosorbant enzyme-lié ELISA, à savoir l'analyse enzyme-liée de phase solide d'immunosorbant, qui se compose de ces instrument et kit B1, peut limiter et quantitativement déterminer le contenu de l'aflatoxine B1 dans l'échantillon (si assorti avec d'autres kits, d'autres toxines peuvent être mesurées).

Il est très utilisé dans la détection de l'aflatoxine B1 et d'autres mycotoxines dans la nourriture, la nourriture, l'alimentation, la graisse, les laitages, la médecine, la boisson, le vin et d'autres produits.

Caractéristiques de fonctionnement :

1, opération d'affichage : l'écran d'affichage à cristaux liquides de couleur, panneau de tissu visuel de voix, montrent l'information entière de conseil, opération d'écran tactile

2, fonction de plat de vibration : vitesse de plat de vibration de 3 étapes, temps 0-255 secondes de réglable

3, le poste de travail : le logiciel professionnel de l'analyseur de plat d'enzymes, peut stocker 500 groupes de programmes, 100000 résultats d'échantillon, fournir l'absorbance, l'équation linéaire, l'équation logarithmique, l'équation quadratique, l'équation cubique, l'équation logarithmique de pour cent-concentration d'absorbance, la fonction de cannelure, le taux d'inhibition et d'autres modèles riches de calcul

Paramètres techniques :

Source lumineuse : DC12V 22W a importé la lampe d'halogène

Gamme de longueurs d'onde : 400-900nm

Filtre : norme 405, 450, 492, 630nm, l'autre longueur d'onde facultative

Lecture de la gamme : 0-4.000Abs

Taux de discrimination : 0,001 ABS

Erreur indiquée de valeur : ≤± 0.01abs

Stabilité : ≤±0.003Abs

Reproductibilité : ≤0.3%

Taille : 400mm (L)*260mm (W)*200mm (H) poids : 12kg

Principe et application

Ce kit est employé pour détecter l'aflatoxine B1 (AFB1) dans des échantillons de grain et d'alimentation par technique ELISA concurrentielle indirecte. Le kit se compose du plat conjugué par antigène enduit d'un préenduisage, du marqueur d'enzymes de raifort, de l'anticorps, de la substance étalon et d'autres réactifs de soutien.

L'essai, pour joindre la norme et la solution témoin, l'aflatoxine B1 et le paquet témoin de plat de label d'enzymes pré couple l'anticorps d'antigène de l'aflatoxine B1, concurrence après la jointure des marqueurs d'enzymes, avec la couleur de substrat de TMB, valeur d'absorbance d'échantillon et on peut conclure le contenu de l'aflatoxine B1 a contenu la corrélation négative, comparée à la courbe standard que les résidus de l'aflatoxine B1 dans l'échantillon.

2 indicateurs techniques

Sensibilité de 2,1 kits : 0.03ppb (ng/ml)

2,2 mode de réaction : 25℃, 30min | 15min

2,3 limite de détection :

Grain ..................................................................... 0,15 PPB

Fourrage composé .................................... 0,3 PPB

Huile de table, arachides .............................. 0,6 PPB

Classe de sauce, classe de blé et toute autre alimentation ........................ 0,3 PPB

Bière ..................................................................... 0,3 PPB

Vin, sauce de soja, vinaigre ........................ 0,15 PPB

2,4 taux de réaction croisée :

Aflatoxine B1 .............................. 100%

2,5 taux de récupération d'échantillon :

Maïs et fourrage composé ........................ 85%±15%

Arachide .................................................................. 82±15%

Huile de friture ............................................................... 85±15%

Classe de sauce, classe et toute autre alimentation .................. 83±15% de blé

Bière ............................................................... 84±15%

Vin, sauce de soja, vinaigre .................. 87±15%

3 Kit Composition

Trou 96 de plat de label d'enzymes ...................................................

Solution étalon (chapeau noir) : 1ml chacun

0ppb, 0.03ppb, 0.06ppb, 0.12ppb, 0.24ppb, 0.48ppb

Liquide de niveau élevé : 100ppb ..................... 1ml

Marqueur d'enzymes (couvercle rouge) ..................... 5,5 ml

Fonctionnement d'anticorps (chapeau bleu) .................. 5,5 ml liquides

Solution A (chapeau blanc) ........................ 6ml de substrat

Solution B (chapeau noir) ........................ 6ml de substrat

Solution d'arrêt (chapeau jaune) ........................... 6ml

20X a concentré la solution de lavage (chapeau blanc) ............... 40ml

Manuel ............................................................... 1

Équipement et réactifs requis par 4

4,1 instruments : l'essayeur d'aflatoxine, imprimante, homogénisateur, dispositif de brushing d'azote, oscillateur, centrifugeuse, reçue un diplôme introduisent à la pipette, équilibre (sensibilité 0.01g)

4,2 micropipette : simple canal 20 l-200 l, 100 l-1000 l, 300 l multicanal

4,3 réactifs : méthanol, n-hexane, trichloromethane ou dichlorométhane

5. Prétraitement d'échantillon

5,1 instructions avant le traitement d'échantillon :

L'appareil doit être propre et des têtes jetables d'aspiration devraient être utilisées pour empêcher la contamination d'interférer les résultats de l'expérience.

5,2 avec le liquide :

Liquide 1 : extrait- échantillon

méthanol de 70%, c.-à-d. méthanol de V : V a désionisé l'eau = 7 : 3.

5,3 étapes de traitement préparatoire d'échantillon :

5.3.1 méthodes de traitement de maïs

1) Le salaire 2g de l'échantillon écrasé dans un tube à centrifuger 50mL, ajoutent 5mL d'extrait- échantillon, et oscillent pour la minute 5 au centre de 4000 RPM/separation à la température ambiante pour la minute 10 ;

2) Prenez le surnageant 0.5ml, ajoutez 0.5ml a désionisé l'eau, et le mélange ;

3) Prenez 50μl pour l'analyse.

Facteur de dilution d'échantillon : Limite de la détection 5 inférieure : 0,15 PPB

5.3.2 méthodes de traitement pour des échantillons avec l'absorption d'eau forte, telle que la cosse de maïs et le son de blé

1) Le salaire 2g de l'échantillon écrasé dans un tube à centrifuger 50ml, ajoutent 20ml d'extrait- échantillon, et oscillent pour la minute 5 au centre de 4000 RPM/separation pour la minute 10 ;

2) Prenez le surnageant 0.5ml, ajoutez 0.5ml a désionisé l'eau, et le mélange ;

(Pour les échantillons fortement toxiques peut être dilué avec du méthanol de 35% et être puis examiné.

Par exemple, 0.1ml du mélange en 2) a été ajouté à 0.9ml de méthanol de 35% pour le mélange. Le facteur de dilution de l'échantillon final était 200, et la limite de détection était 6ppb.)

3) Prenez 50μl pour l'analyse.

Facteur de dilution d'échantillon : Limite de la détection 20 inférieure : 0,6 PPB

Note : Puisque la distribution de la toxine dans l'échantillon est non-uniforme, il est nécessaire de prélever les échantillons multiples et de les mélanger entièrement avant de prendre 2g pour l'essai.

5.3.3 méthodes de traitement de fourrage composé

1) Le salaire 2g de l'échantillon écrasé dans un tube à centrifuger 50mL, ajoutent 10mL d'extrait- échantillon, et oscillent pendant 5 minutes au centre de 4000 RPM/separation à la température ambiante pendant 10 minutes ;

2) Prenez le surnageant 0.5ml, ajoutez 0.5ml a désionisé l'eau, et le mélange ;

3) Prenez 50μl pour l'analyse.

Facteur de dilution d'échantillon : Limite de la détection 10 inférieure : 0,3 PPB

5.3.4 huile de table, arachide et méthodes de traitement à haute teneur en graisses d'alimentation

1) 2g pesé de l'échantillon écrasé dans un tube à centrifuger 50mL, a ajouté 8mL de n-hexane et 10mL d'extrait- échantillon, et a oscillé pour la minute 5 au centre de 4000 RPM/separation à la température ambiante pour la minute 10 ;

2) Enlevez le liquide supérieur, prenez 0.5ml du liquide inférieur, ajoutez 0.5ml de l'eau désionisée, mélange, puis prenez 0.5ml du liquide mélangé, ajoutez 0.5ml de méthanol de 35%, et secousse pour 30S ;

3) Prenez 50μl pour l'analyse.

Facteur de dilution d'échantillon : Limite de la détection 20 inférieure : 0,6 PPB

5.3.5 sauces, blé, biscuits, gâteaux et d'autres nourriture ou assaisonnements, aussi bien que concentré d'alimentation et d'autres méthodes de transformation d'alimentation

1) Le salaire 2g de l'échantillon écrasé dans un tube à centrifuger 50mL, ajoutent 10mL d'extrait- échantillon, et oscillent pendant 5 minutes au centre de 4000 RPM/separation à la température ambiante pendant 10 minutes ;

2) Prenez le surnageant 2ml, ajoutez le trichloromethane 4ml (ou le dichlorométhane), secousse pour 5 minutes, 4000 t/mn à la température ambiante/au centre de séparation pour la minute 10 ;

3) Transférez le liquide supérieur dans un autre conteneur, laissez le liquide inférieur pour la réservation, ajoutez un autre trichloromethane 4ml (ou un dichlorométhane) au liquide supérieur, oscillez entièrement et mélangez pendant 5 minutes, au centre de la température ambiante 4000 RPM/separation pendant 10 minutes ;

4) Enlevez le liquide supérieur, fusionnez le liquide inférieur deux fois et entièrement mélange ;

5) Prenez 2ml du liquide inférieur combiné et séchez-le sous l'azote à 50-60℃ ;

6) Ajoutez l'extrait- échantillon 0.5ml pour dissoudre entièrement la matière sèche, et pour ajouter alors l'eau désionisée par 0.5ml pour se mélanger ;

7) Prenez 50μl pour l'analyse.

Facteur de dilution d'échantillon : Limite de la détection 10 inférieure : 0,3 PPB

5.3.6 méthode de traitement de bière

1) La bière a été entièrement remuée (le CO2 a été éliminé), 2ml de l'échantillon de bière a été prise, 1ml d'eau distillée a été ajouté, et 7ml de méthanol a été ajouté, secouant pendant 5 minutes ;

2) Ajoutez 0,5 ml de la solution mélangée témoin dans 0,5 ml de l'eau et de mélange désionisés ;

3) Prenez 50μl pour l'analyse.

Facteur de dilution d'échantillon : Limite de la détection 10 inférieure : 0,3 PPB

5.3.7 méthodes de transformation de vin, de sauce de soja et de vinaigre

1) Prélevez l'échantillon 2ml, ajoutez l'eau distillée 2ml, puis ajoutez le trichloromethane 10ml (ou le dichlorométhane), oscillez pendant 5 minutes, 4000 t/mn à la température ambiante/au centre de séparation pendant 10 minutes ;

2) Prenez 1ml du liquide inférieur et séchez-le sous l'azote à 50-60℃ ;

3) Ajoutez l'extrait- échantillon 0.5ml pour dissoudre entièrement la matière sèche, et pour ajouter alors l'eau désionisée par 0.5ml pour se mélanger ;

5) Prenez 50μl pour l'analyse.

Facteur de dilution d'échantillon : Limite de la détection 5 inférieure : 0,15 PPB

6. Procédures pour l'immunoessai enzyme-lié

Les réactifs requis ont été pris hors de l'environnement réfrigéré à 4℃ et équilibrés à la température ambiante pour plus que 30min. La cristallisation peut se produire dans la solution de lavage pendant la réfrigération et elle doit être reconstituée à la température ambiante à dissoudre entièrement. Chaque réactif liquide doit être secoué bien avant l'utilisation.

Sortez le nombre requis de microplates et de cadres, mettez les microplates inutilisés dans un sac à obturation automatique, et stockez-les à 2-8℃.

Avant l'expérience, 20× dilué a concentré la solution détersive avec de l'eau désionisé à 20 fois à travailler la solution détersive.

6,1 numérotation : Numérotez les microholes correspondant à l'échantillon et au produit standard dans l'ordre, parallèles chaque échantillon avec le produit standard par 2 Wells, et enregistrez l'emplacement du trou standard et du trou témoin.

6,2 échantillon ajoutant la réaction : ajoutez la norme ou l'échantillon 50 l bien aux microwells respectifs, puis ajoutez le marqueur d'enzymes 50 l bien, alors ajoutent 50 l solution de travail d'anticorps de puits, sceller le plat avec la membrane de couvercle, secouent doucement pendant 5 secondes, mélange, et réagissent à 25℃ pendant 30 minutes.

6,3 lavage : Découvrez soigneusement la membrane de couvercle, sèchent le liquide dans le trou, lavent entièrement avec la solution de lavage fonctionnante 250 l trou pendant 5 fois, chaque fois à un intervalle de 30 secondes, tapotent sec avec le papier absorbant (les bulles d'air qui n'ont pas été enlevés après le tapotement sec peuvent être percés avec une arme à feu propre).

6,4 développement de couleur : Ajoutez 50 l de la solution A de substrat et 50 l de la solution B de substrat à chaque puits, secouez doucement pour 5 secondes et mélanges bien, et développez la couleur à 25℃ pendant 15 minutes à partir de lumière.

6,5 finir : Ajoutez 50 l terminant la solution à chaque puits, secousse et mélange doucement pour terminer la réaction.

6,6 mesure d'absorbance : L'appareil de contrôle d'aflatoxine a été employé pour mesurer l'absorbance de chaque puits à 450nm (450/630nm à double longueur d'onde est recommandé).

La détermination devrait être accomplie d'ici 10 minutes après l'arrêt de la réaction

6,7 appareil de contrôle automatique d'aflatoxine de ST-2000A automatiquement accomplir la détermination, résultats automatiques.

Les instruments Cie., Ltd de Shandong Shengtai est spécialisés dans la recherche et la production des instruments de essai expérimentaux et des instruments de essai industriels. C'est une recherche et développement, une fabrication, des ventes et un service professionnels d'instrument d'intégration de société d'instrument. Ses produits sont très utilisés en nourriture, farine, grain et huile, alimentation, électricité, huile pétrochimique et industrielle, espace, qualité de charbon et d'autres industries.

Pendant plus de 10 années, Shengtai toujours avait adhéré « au service de première classe, au client d'abord » comme but, « au prix raisonnable, à l'honnêteté et à la fidélité » comme politique commerciale. Adhérez à l'innovation technique, avec la connaissance riche de l'équipe technique et de l'équipe expérimentée et réfléchie de service après-vente.

L'instrument de Shengtai en tant qu'une des entreprises les plus à grande échelle et les plus concurrentielles dans l'industrie, avec la force de la recherche et développement de technologie, des connaissances techniques professionnelles et du concept de construction innovateur, dans l'amélioration modèle, percée technique significative a été réalisé dans le développement de l'expansion de fonction et du système de contrôle intelligent.

NOTRE service

Engagement de service après-vente, notre société pour vendre l'engagement de service après-vente de produit : période de garantie d'un an, support technique à long terme en dehors de la période de garantie. Au cours de la période de garantie, le vendeur supportera le coût du remplacement de l'équipement, du fret et de l'entretien de l'instrument ; en dehors de la période de garantie, le vendeur écartera les honoraires d'entretien et chargera seulement le coût des matières premières et du coût du fret quand l'instrument fonctionne mal et le vendeur ne chargera pas les honoraires d'entretien au cours de la période de garantie.

Emballage et livraison

1. Emballant : Cas en bois d'exportation standard.
2. emballage intérieur : Avec le produit soigneux d'enveloppe de film de bout droit, bandage fort du bois dur board+ pour fixer des coins.
3. vérification des équipes : A spécialisé le personnel pour inspecter et a classifié vos marchandises.

4.Port tout port de la Chine

Délai d'exécution :

Contactez-nous

Instrument Cie., Ltd de Shandong Shengtai

AJOUTEZ : 6-8 ville de Jinan de secteur de tianqiao de route de lanxiang de la base de temps NO.15

Téléphone : +86 0531-85919987 85929987

FAX : +86 0531-85957987

Whatsapp/facebook : +86 13370527859

QQ : 3206156217

Email : 3206156217@qq.com

Web : www.labtool.net/en