L'appareil de contrôle de mycotoxine de ST-2000A a des modes riches d'opération et de calcul d'écran tactile

L'analyseur de mycotoxine de ST-2000A est un instrument analytique nécessaire pour l'aflatoxine et l'analyse enzyme-liée d'immunosorbant. Le principe de l'analyse enzyme-liée en phase solide d'immunosorbant (ELISA), à savoir l'analyse enzyme-liée d'immunosorbant (ELISA), se compose de cet instrument et le kit B1, qui peut être employé pour déterminer le contenu de l'aflatoxine B1 et d'autres mycotoxines dans les échantillons d'une façon limitée et quantitative (si équipé d'autres kits, d'autres toxines peuvent être détectées). Il est très utilisé dans la détection de l'aflatoxine B1 et d'autres mycotoxines dans la nourriture, l'alimentation, le pétrole, les laitages, les drogues, les boissons, le vin et d'autres produits.

Caractéristiques de fonctionnement :

1. Opération d'affichage : écran d'affichage à cristaux liquides de couleur, panneau de distribution de visiophone, affichage d'information entière de conseil, opération d'écran tactile

2. Fonction de plat de vibration : De niveau 3 vitesses de plat de vibration, temps 0-255 secondes de réglable

3. Poste de travail : le logiciel professionnel de marqueur d'enzymes, qui peut stocker 500 groupes de programmes, 100000 résultats d'échantillon, et fournissent des modes riches de calcul tels que l'absorbance, l'équation linéaire, l'équation logarithmique, l'équation quadratique, l'équation cubique, l'équation de pourcentage-concentration d'absorbance, la fonction de cannelure, le taux d'inhibition, etc. logarithmiques

Paramètres techniques :

Source lumineuse : DC12V 22W a importé la lampe d'halogène

Gamme de longueurs d'onde : 400-900nm

Filtre : 405, 450, 492, 630nm comme norme, d'autres longueurs d'onde facultatives

Lecture de la gamme : 0-4.000Abs

Résolution : 0.001Abs

Erreur d'indication : ≤± 0.01Abs

Stabilité : ≤± 0.003Abs

Répétabilité : ≤ 0,3%

Taille : 400mm * 260mm * 200mm

1 principe et application

Ce kit emploie la technique ELISA concurrentielle indirecte pour détecter l'aflatoxine B1 (AFB1) dans les grains, l'alimentation et d'autres échantillons. Le kit se compose de plat enzyme-marqué enduit d'un préenduisage avec de l'antigène de accouplement, le marqueur d'enzymes de raifort, l'anticorps, la norme et d'autres réactifs assortis. Pendant l'essai, ajoutez la norme ou la solution témoin, l'aflatoxine B1 dans l'échantillon et le plat d'enzymes sont enduits d'un préenduisage avec de l'antigène conjugué pour concurrencer pour l'anticorps de l'anti-aflatoxine B1. Après avoir ajouté le marqueur d'enzymes, employez le substrat de TMB pour développer la couleur. La valeur d'absorbance d'échantillon est négativement corrélée avec le contenu de l'aflatoxine B1 a contenu dans l'échantillon. La quantité résiduelle d'aflatoxine B1 dans l'échantillon peut être obtenue en rivalisant avec la courbe standard.

2 indicateurs techniques

Sensibilité de 2,1 kits : 0.03ppb (ng/ml)

2,2 mode de réaction : 25 ℃, 30min~15min

2,3 limite de détection inférieure :

Céréales ...................................................... 0.15ppb

Alimentation de formule .......................................... 0,3 ppb

Huile de table, arachide .................................... 0.6ppb

Sauce de soja, blé et d'autres alimentations .............................. 0,3 ppb

Bière .......................................... 0,3 ppb

Vin, sauce de soja, vinaigre .................................... 0.15ppb

2,4 taux de réaction croisée :

Aflatoxine B1 100%

2,5 taux de récupération d'échantillon :

Céréales et alimentation de formule .............................. ± 15% de 85%

Arachide .................................... 82 ± 15%

Huile de table .................................... 85 ± 15%

Sauce de soja, blé et d'autres alimentations .............................. 83 ± 15%

Bière .................................... 84 ± 15%

Vin, sauce de soja, vinaigre ............ 87 ± 15%

Composition en 3 kits

Plat de marqueur d'enzymes .................................... 96 trous

Solution étalon (couverture noire) : 1ml chacun

0ppb, 0.03ppb, 0.06ppb, 0.12ppb, 0.24ppb, 0.48ppb

Solution étalon de niveau élevé : 100ppb .............................. 1ml

Marqueur d'enzymes (chapeau rouge) .............................. 5.5ml

Solution de fonctionnement d'anticorps (chapeau bleu) .............................. 5.5ml

Solution A (chapeau blanc) .............................. 6ml de substrat

Substrat B liquide (couverture noire) .............................. 6ml

Solution d'arrêt (chapeau jaune) .............................. 6ml

20X a concentré la solution de lavage (couverture blanche) ..................... 40ml

Manuel ..................... 1copy d'instruction

Équipement et réactifs requis par 4

4,1 appareil : essayeur d'aflatoxine, imprimante, homogénisateur, azote séchant le dispositif, oscillateur, centrifugeuse, pipette graduée, équilibre (sensibilité 0.01g)

4,2 micropipette : 20 µ à canal unique l, 100 µ l, 300 µ multicanal l du µ l-200 du µ l-1000

4,3 réactif : méthanol, n-hexane, trichloromethane ou dichlorométhane

Traitement préparatoire de 5 échantillons

5,1 instructions avant le traitement d'échantillon :

L'appareil expérimental doit être propre et utiliser la tête jetable d'aspiration pour éviter la contamination et l'interférence avec les résultats expérimentaux.

5,2 préparation de solution :

Solution 1 : extrait- échantillon

méthanol de 70%, c.-à-d. méthanol de V : V a désionisé water=7 : 3.

5,3 étapes de traitement préparatoire d'échantillon :

5.3.1 méthode de transformation de grain

1) Pesez 2g d'échantillon écrasé dans un tube à centrifuger 50ml, ajoutez 5ml de la solution d'extraction témoin, secousse pendant 5 minutes, 4000 t/mn à la température ambiante/10 minutes du centre de séparation ;

2) Prenez 0.5ml de surnageant, ajoutez 0.5ml de l'eau désionisée, et mélangez bien ;

3) Prenez à 50 le μ L analyse.

Rapport de dilution d'échantillon : Limite de la détection 5 inférieure : 0.15ppb

5.3.2 méthodes de transformation pour des échantillons avec l'absorption d'eau forte telle que la cosse et le son de blé de maïs

1) Pesez 2g d'échantillon écrasé dans un tube à centrifuger 50ml, ajoutez 20ml de la solution d'extraction témoin, secousse pendant 5 minutes, 4000 t/mn à la température ambiante/10 minutes du centre de séparation ;

2) Prenez 0.5ml de surnageant, ajoutez 0.5ml de l'eau désionisée, et mélangez bien ; (Pour l'échantillon avec le contenu extrêmement élevé de toxine, elle peut être diluée avec du méthanol de 35% et être puis examinée. Par exemple, prenez 0.1ml de la solution mélangée en 2) et 0.9ml de méthanol de 35% pour se mélanger. Le rapport final de dilution d'échantillon est 200, et la limite de détection est 6ppb.)

3) Prenez à 50 le μ L analyse.

Rapport de dilution d'échantillon : Limite de la détection 20 inférieure : 0.6ppb

Note : Puisque la distribution de la toxine dans l'échantillon est inégale, il est nécessaire de prélever des échantillons provenant des points multiples et de les mélanger entièrement avant de prendre 2g pour l'essai.

5.3.3 méthode de transformation d'alimentation de formule

1) Pesez 2g d'échantillon écrasé dans un tube à centrifuger 50ml, ajoutez 10ml de la solution d'extraction témoin, secousse pendant 5 minutes, 4000 t/mn à la température ambiante/10 minutes du centre de séparation ;

2) Prenez 0.5ml de surnageant, ajoutez 0.5ml de l'eau désionisée, et mélangez bien ;

3) Prenez à 50 le μ L analyse.

Rapport de dilution d'échantillon : Limite de la détection 10 inférieure : 0.3ppb

5.3.4 méthodes de traitement d'alimentation d'huile de table, d'arachide et d'à haute teneur en graisses

1) Pesez 2g d'échantillon écrasé dans un tube à centrifuger 50ml, ajoutez 8ml de n-hexane et 10ml de la solution d'extraction témoin, la secousse pour 5min, 4000 t/mn à la minute la température ambiante/10 du centre de séparation ;

2) Enlevez le liquide supérieur, prenez 0.5ml du liquide inférieur et bien, puis ajouter 0.5ml de l'eau désionisée, mélange pour prendre 0.5ml du liquide mélangé et pour ajouter 0.5ml de méthanol de 35%, secouent pour 30s ;

3) Prenez à 50 le μ L analyse.

Rapport de dilution d'échantillon : Limite de la détection 20 inférieure : 0.6ppb

5.3.5 nourriture ou condiments tels que des sauces, blé, biscuits, pâtisseries, et alimenter des méthodes de transformation telles que le concentré d'alimentation

1) Pesez 2g d'échantillon écrasé dans un tube à centrifuger 50ml, ajoutez 10ml de la solution d'extraction témoin, secousse pendant 5 minutes, 4000 t/mn à la température ambiante/10 minutes du centre de séparation ;

2) Prenez 2ml de surnageant, ajoutez 4ml du trichloromethane (ou du dichlorométhane), secousse pendant 5 minutes, 4000 t/mn à la température ambiante/10 minutes du centre de séparation ;

3) Transférez le liquide supérieur dans un autre conteneur, laissez le liquide inférieur pour le remplaçant, ajoutez un autre 4ml de chloroforme (ou de dichlorométhane) au liquide supérieur, entièrement secouez et mélangez pendant 5 minutes, et la température ambiante est 4000 t/mn/centre de séparation pendant 10 minutes ;

4) Enlevez le liquide supérieur, combinez le liquide inférieur deux fois et entièrement mélange ;

5) Prenez 2ml du liquide inférieur combiné et soufflez-le sec au-dessous de l'azote du ℃ 50-60 ;

6) Ajoutez 0.5ml d'extrait- échantillon pour dissoudre entièrement la substance sèche, et puis ajoutez 0.5ml de l'eau désionisée pour se mélanger ;

7) Prenez à 50 le μ L analyse.

Rapport de dilution d'échantillon : Limite de la détection 10 inférieure : 0.3ppb

5.3.6 méthode de transformation de bière

1) Remuez entièrement la bière (éliminez le CO2), prenez 2ml d'échantillon de bière, ajoutez 1ml d'eau distillée, ajoutez 7ml de méthanol, et secousse pour 5min ;

2) Prenez 0.5ml de solution mélangée témoin et ajoutez 0.5ml de l'eau désionisée pour se mélanger bien ;

3) Prenez à 50 le μ L analyse.

Rapport de dilution d'échantillon : Limite de la détection 10 inférieure : 0.3ppb

5.3.7 méthode de traitement de vin, de sauce de soja et de vinaigre

1) Prenez 2ml d'échantillon, ajoutez 2ml d'eau distillée, ajoutez 10ml du trichloromethane (ou du dichlorométhane), secousse pendant 5 minutes, 4000 t/mn à la température ambiante/10 minutes du centre de séparation ;

2) Prenez 1ml du liquide inférieur et soufflez-le sec au-dessous de l'azote du ℃ 50-60 ;

3) Ajoutez 0.5ml d'extrait- échantillon pour dissoudre entièrement la substance sèche, puis ajoutez 0.5ml de l'eau désionisée, et mélangez bien ;

5) Prenez à 50 le μ L analyse.

Rapport de dilution d'échantillon : Limite de la détection 5 inférieure : 0.15ppb

6 étapes d'ELISA

Prenez le réactif requis hors de l'environnement d'entreposage au froid de 4 ℃ et placez-le à la température ambiante pour plus que 30min. Il peut y avoir des cristaux qui doivent être reconstitués à la température ambiante pour se dissoudre entièrement quand la solution de lavage est entreposage au froid. Chaque réactif liquide doit être secoué avant emploi. Sortez le nombre requis de plats et de cadres microporeux, mettez les plats microporeux inutilisés dans les sacs à obturation automatique, et stockez-les au ℃ 2-8.

Avant l'expérience, le × 20 la solution de lavage concentrée est dilué dans la solution de lavage fonctionnante par 20 fois.

6,1 numérotation : le nombre les puits correspondants de l'échantillon et de la norme dans l'ordre, font deux trous parallèles pour chaque échantillon et norme, et enregistrent la position du trou standard et du trou témoin.

6,2 échantillon ajoutant la réaction : ajoutez 50 le µ l/well de la norme ou de l'échantillon dans leurs puits respectifs, puis ajoutez 50 le µ l/well du marqueur d'enzymes, puis ajoutez 50 le µ l/well de la solution de fonctionnement d'anticorps, sceller le plat avec une membrane de couvercle, secouez doucement pendant 5 secondes, mélange, et réagissez au ℃ 25 pendant 30 minutes.

6,3 lavage : Enlevez soigneusement la membrane de couvercle, séchez le liquide dans le trou, lavez entièrement le trou avec le µ de lavage fonctionnant l/hole de la solution 250 pendant 5 fois, avec un intervalle de 30 secondes, et tapotez-le sec avec le papier absorbant (les bulles qui ne sont pas enlevées après le tapotement peuvent être perforées avec une tête propre d'arme à feu).

6,4 développement de couleur : ajoutez 50 le µ l de la solution A de substrat et 50 le µ l de la solution B de substrat à chaque trou, secouez doucement pendant 5 secondes et mélangez bien, et développez la couleur dans l'obscurité au ℃ 25 pendant 15 minutes.

6,5 arrêt : ajoutez 50 le µ l de la solution d'arrêt à chaque trou, secouez doucement et mélangez bien pour terminer la réaction.

6,6 mesure de valeur d'absorbance : employez l'appareil de contrôle d'aflatoxine pour mesurer la valeur d'absorbance de chaque trou à 450 nanomètre (le 450/630 nanomètre à double longueur d'onde est recommandé). La détermination sera accomplie d'ici 10 minutes après que la réaction soit terminée

6,7 l'appareil de contrôle automatique d'aflatoxine de ST-2000A accomplit automatiquement la détermination et produit automatiquement les résultats.

Introduction de société

Les instruments Cie., Ltd de Shandong Shengtai est spécialisés dans la recherche et la production des instruments de essai expérimentaux et des instruments de essai industriels. C'est une recherche et développement, une fabrication, des ventes et un service professionnels d'instrument d'intégration de société d'instrument. Ses produits sont très utilisés en nourriture, farine, grain et huile, alimentation, électricité, huile pétrochimique et industrielle, espace, qualité de charbon et d'autres industries.

Pendant plus de 10 années, Shengtai toujours avait adhéré « au service de première classe, au client d'abord » comme but, « au prix raisonnable, à l'honnêteté et à la fidélité » comme politique commerciale. Adhérez à l'innovation technique, avec la connaissance riche de l'équipe technique et de l'équipe expérimentée et réfléchie de service après-vente.

L'instrument de Shengtai en tant qu'une des entreprises les plus à grande échelle et les plus concurrentielles dans l'industrie, avec la force de la recherche et développement de technologie, des connaissances techniques professionnelles et du concept de construction innovateur, dans l'amélioration modèle, percée technique significative a été réalisé dans le développement de l'expansion de fonction et du système de contrôle intelligent.

NOTRE service

Engagement de service après-vente, notre société pour vendre l'engagement de service après-vente de produit : période de garantie d'un an, support technique à long terme en dehors de la période de garantie. Au cours de la période de garantie, le vendeur supportera le coût du remplacement de l'équipement, du fret et de l'entretien de l'instrument ; en dehors de la période de garantie, le vendeur écartera les honoraires d'entretien et chargera seulement le coût des matières premières et du coût du fret quand l'instrument fonctionne mal et le vendeur ne chargera pas les honoraires d'entretien au cours de la période de garantie.

Emballage et livraison

1. Emballant : Cas en bois d'exportation standard.
2. emballage intérieur : Avec le produit soigneux d'enveloppe de film de bout droit, bandage fort du bois dur board+ pour fixer des coins.
3. vérification des équipes : A spécialisé le personnel pour inspecter et a classifié vos marchandises.

4.Port tout port de la Chine

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