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Analyseur automatique de point de coulée de médicament à double orifice -10 ℃ ~ +170 ℃ Refroidissement par air USP 40 651
| Lieu d'origine | Chine |
|---|---|
| Nom de marque | Shandong Shengtai Instrument Co.,Ltd |
| Certification | USP 40 651 ChP 0613 |
| Numéro de modèle | ST203CS |
| Quantité de commande min | 1 |
| Détails d'emballage | caisse en bois |
| Délai de livraison | 7 à 15 jours ouvrables |
| Conditions de paiement | T/T |
| Capacité d'approvisionnement | 10000 ensembles/an |
| Afficher | Écran tactile de 7 pouces | Nombre de trous de test | trous doubles |
|---|---|---|---|
| Contrôle de la température du bain à froid | -10 ℃ ~ +170 ℃ | Bath de travail froid | bain à vitre à l'aspirateur à double couche |
| Liquide de bain remuant | agitation automatique par le moteur d'agitation | Alimentation de travail | AC220V ± 10% 50Hz |
| Mettre en évidence | Analyseur automatique du point de transfert de médicament,Analyseur de médicament à double orifice,refroidissement par air |
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Analyseur automatique de point de trouble de médicaments ST203CS
L'analyseur automatique de point de trouble de médicaments ST203CS est conçu et fabriqué conformément à la norme USP40 (version USP 40) USP 40 651 pour la détermination du point de trouble et à la méthode de détermination du point de trouble de la règle générale 0613 de la pharmacopée chinoise 2025. Convient pour déterminer le point de trouble des liquides médicinaux. Mesure la température à laquelle un médicament reste constant pendant une courte période lorsqu'il se solidifie d'un état liquide à un état solide. Certains médicaments ont un certain point de trouble et un changement de pureté, et le point de trouble change également en conséquence. La détermination du point de trouble peut distinguer ou vérifier le niveau de pureté des médicaments, etc. Par exemple, le polyéthylène glycol, l'acide acétique, le phénol, l'acide stéarique, le magnésium, le bisphénol A, etc.
Caractéristiques de l'instrument
● Adoption d'une conception de système embarqué, détection et impression automatiques tout au long du processus de test
● Les résultats des tests peuvent être exportés via une clé USB ;
● Écran tactile couleur de 7 pouces ; Les résultats expérimentaux peuvent être stockés ; Vous pouvez consulter les données historiques ;
● Imprime les résultats sur l'instrument et utilise un mélange mécanique automatique.
● Gestion des comptes : Fonction de suivi d'audit et gestion hiérarchique des comptes, capable de gestion de comptes à trois niveaux.
● Méthode de stockage : Les résultats expérimentaux peuvent stocker 1999 ensembles de données historiques pour une récupération facile ;
● Sortie des résultats : Il peut également être équipé d'une fonction de sortie via clé USB pour une sortie vers l'ordinateur pour un stockage à long terme
● Format de sortie : Le format de sortie de la clé USB des résultats est CSV ou Excel.
● Impression standard : Imprimante micro standard avec mesure automatique et impression par aiguille
● Gestion des données : Peut se connecter au système LIMS
● Extension de données : Fonction de suivi d'audit
Paramètres techniques :
| Alimentation de travail | AC220V ± 10% 50Hz |
| Bain froid de travail | Bain en verre sous vide à double couche |
| Contrôle de la température du bain froid | -10 ℃ ~ +170 ℃ |
| Précision du contrôle de la température | ± 0,1 ℃ (personnalisable à 0,01 ℃) |
| Nombre de trous de test | double trous |
| Méthode de réfrigération | Refroidissement par compresseur |
| Méthode de refroidissement | refroidissement par air |
| Affichage | Écran tactile de 7 pouces |
| Agitation du liquide de bain | agitation automatique par le moteur d'agitation |
| Puissance de mélange | 6W |
| Vitesse de mélange | 1200 tr/min |
| Système de réfrigération | nouveau compresseur de réfrigération |
| Mémoire de données | La mémoire de l'instrument micro-ordinateur peut être étendue à 16 Go |
| Mélange d'échantillons | moteur de réduction synchrone, 60 fois/minute |
| Dimensions de l'instrument | 680 * 450 * 580 mm |
| Poids de l'instrument | 38 kg |
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Remarque :Les images d'apparence, les dimensions, le volume et le poids de l'instrument sont à titre indicatif uniquement. En cas de mises à jour de l'instrument, des modifications mineures peuvent survenir sans préavis.
Shandong Shengtai Instrument Co., Ltd. fournit les garanties de qualité suivantes pour les instruments qui vous sont vendus :
----Les matériaux d'instrument fournis sont neufs, conformes aux normes de qualité nationales et portent un certificat de conformité du fabricant ;
----Les matériaux et les composants principaux fournis répondent aux exigences techniques spécifiées dans la documentation technique ;
----La période de garantie de qualité globale de l'équipement est d'un an (hors usure normale des pièces vulnérables).
----Nous sommes responsables de la maintenance gratuite de tout problème de qualité de l'instrument survenant pendant la période de garantie. En cas de dysfonctionnement de l'équipement causé par la responsabilité de l'utilisateur, nous sommes responsables de la réparation et facturons des frais raisonnables.
----Approvisionnement à vie à prix réduit en pièces pour l'équipement, et maintenance et réparation à vie de la machine entière.
----Après l'expiration de la période de garantie, si l'utilisateur a besoin de services de maintenance et techniques, nous ne facturerons que des frais de coût.
Liste d'emballage
| N° | Nom | Quantité | Unité | Remarque |
| 1 | Analyseur automatique de point de congélation de médicaments | 1 | Unité | |
| 2 | Bouchon de point de gel | 2 | Pièces | Conforme aux réglementations de la pharmacopée |
| 3 | Tube d'essai de condensation | 2 | Pièces | |
| 4 | Capteur | 2 | Pièces | |
| 5 | Cordon d'alimentation | 1 | Pièce | |
| 6 | Papier d'impression | 2 | Rouleaux | Papier d'impression par aiguille |
| 7 | Certificat de conformité Carte de garantie | 1 | Copie | |
| 8 | Instructions | 1 | Copie |
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